Як запам’ятати формули іридоїдів
Замість епіграфу: вірші про фармакогнозію (у стилі відомих поетів)
Іван Котляревський (Бурлескно-травестійний епос)
ЕЛІКСИРНИЙ ЛИСТ ОД ЗІЛЛЯ (СКОРОЧЕНО)
Мужик-студент, неначе той Еней,
Попхався в Київ, щоб учить рослини.
Там КМУ – неначе той Колізей,
Де фармакогност знання як ліки чинить.
Не звикли ми, щоб в Дубі і в Хурмі
Полісахарид сидів, як той козак на Січі!
Але наука – то не той батіг, що в ярмі,
Вона шукає Флавоноїди вічно!
Щоб із Подорожника не була лиш юшка,
А був Іридоїд! Оце тобі й забавка!
Звіробій – не просто трава-погулянка,
В нім Антидепресант!
Оце сила-матінка!
А Горицвіт весняний – справжній звір,
В нім Глікозид сидить, мов пан, на троні,
Щоб серце билось, а не йшло в покір.
Та й Флавоноїд – мов горілка у бульйоні!
Бо щоб недуга – вража, клята – згинула,
Потрібні Гідроксикоричні кислоти в ділі.
Тож Фармакогнозія – панянка дуже мила,
Врятує люд, як врятувала нас від лиха!
Як запам’ятати формули іридоїдів?
Більшість іридоїдів мають також циклопентанове кільце, яке також може бути частково дегідровано; у інших в це кільце може вбудовуватися атом кисню, перетворюючи його, таким чином, на друге піранозне.
Усі іридоїди, які Вам необхідно вивчити, крім валепотриатів, є глікозидами, причому глікозидна частина в них представлена глюкозою (= глікозиди); валепотріати ж містять у своєму складі залишки ізовалеріанових кислот і є складними ефірами.
Циклопентанові іридоїди тому так і називаються, що друге кільце у них циклопентанове.

Циклопентанопіран
Почнемо з аукубіну, оскільки він перший за алфавітом, і має серед тих іридоїдів, які Вам потрібно знати, очевидно, найпростішу структуру. Тільки у нього та ще у валтрата, який ми будемо розглядати серед валепотриатів, циклопентанове кільце частково дегідровано. Тобто – дегідрований іридоїд у нас найперший.
Аукубін містить 2 –ОН групи в циклопентановому кільці – одну навпроти іншої: верхня група самостійна, а нижня – в складі –СН2ОН.

Аукубін
Якщо в молекулі аукубіну подвійна зв’язок у циклопентановому кільці розмикається і в нього вбудовується атом кисню, утворюючи, таким чином, нове тричленне лактонне кільце, такий циклопентановий іридоїд називається каталполом.

Каталпол
Ще один циклопентановий іридоїд – логанін – в циклопентановому кільці має розташовані поруч групи –ОН і –СН3, а в піранозному кільці, крім, сподіваюся, вже звичного Вам по першим двом іридоїдам атома кисню, до якого приєднаний залишок глюкози, групу –СООСН3 (тобто, не забудьте – в нижній частині піранозного кільця – 2 атоми кисню і в верхній – 2 атоми кисню).

Логанін
При розкритті циклопентанового кільця між розташованими поруч групами –ОН і –СН3 з паралельним їх дегідрированием (відповідно утворюються групи =О і =СН2) логанін перетворюється в секоіридоїд секологанін. Тут же відразу скажемо, що секоіридоїди – це іридоїди з розкритим циклопентановим циклом.

Секологанін
Залишилися два секоіридоїди, які ми будемо розглядати – сверозид і генциопікрозид (= генциопікрин), – дуже схожі між собою за структурою і відрізняються лише наявністю або відсутністю однієї подвійної зв’язки. Вони не мають циклопентанового кільця, але замість нього містять ще одне піранозне. Нижня частина у них така ж, як і у секологаніна, а в верхній розташоване друге піранозне кільце, яке має поруч з гетероатомом О ще й карбонільну групу. Тобто, сверозид і генціопікрин і в верхній, і в нижній частині молекули мають по 2 атоми кисню (згадали логанін?).
Сверозид Генциопікрозид
(= Генціопікрин)
У генціопікрозида верхнє піранозне кільце ненасичене (одна подвійна зв’язок, розташована паралельно подвійній зв’язку в нижньому піранозному кільці) на відміну від сверозида. Це запам’ятати можна за аналогією з аукубіном (перший за алфавітом і має ненасичене кільце; а генциопікрозид за алфавітом розташований також раніше в порівнянні зі сверозидом).
Іридоїди родини Valerianaceae – валепотриати – належать до циклопентанових іридоїдів.
Назва “валепотриати” можна розбити на три складові частини, які говорять нам про те, що, по-перше, це іридоїди родини валеріанових (вал-); по-друге, про те, що вони обов’язково мають епоксидну групу (-епо-) і, в-третіх, про свій триефірний характер (тричі складні ефіри; -триати).
Валепотриати різняться ступенем насиченості циклопентанового кільця і характером залишків ізовалеріанових кислот (ізовалеріанової та ацетоксиизовалеріанової), які приєднуються до циклопентанопіранового скелету в положеннях С1 і С7.
Якщо і по С1, і по С7 приєднуються залишки ізовалеріанової кислоти, такі сполуки називаються валтратами; якщо ж по С1 – ізовалеріанова кислота, а по С7 – ацетоксиизовалерианова кислота, – валепотриатами.

Легко запам’ятати, що дигідровалтрат – це двічі гідрований валтрат, тобто в першому немає подвійної зв’язки в циклопентановому кільці, а в другому – є. Те ж саме можна сказати і про дигідровалепотриат і валепотриат.
Ще двома загальними особливостями будови всіх валепотриатів є:
- наявність «трикутника» – тричленного гетероциклічного кільця, приєднаного одним з кутів по положенню С8;
- ланцюг –СН2–О–СО–СН3 в положенні С4, яку можна розглядати як ацетоксигрупу –О–СО–СН3 (про неї ще згадаємо), приєднану до краєвої метильної групи –СН3 піранозного кільця, яка, таким чином, перетворюється на –СН2 групу в складі загального ланцюга.

R1 = R2 = ізовалеріанова кислота – Дигідровалтрат;
R1= ізовалеріанова кислота;
R2= ацетоксиізовалеріанова кислота – Дигідровалепотріат
Вам залишилося лише вивчити формулу ізовалеріанової та ацетоксиизовалеріанової кислот. Це буде легше зробити, якщо Ви згадаєте, що таке ацетоксигрупа –О–СО–СН3. У випадку ацетоксиизовалеріанової кислоти вона приєднується до вуглецевого атома –СН групи ізовалеріанової кислоти замість водню (цей атом вуглецю, можна сказати, є «центральним» в молекулі ізовалеріанової кислоти, оскільки до нього ще приєднані дві –СН3 групи і одна –СН2).
На всякий випадок ще раз нагадаю, що, як і будь-які карбонові кислоти, ізовалеріанова та ацетоксиізовалеріанова кислоти обов’язково містять у своєму складі –СООН групу.
Ізовалеріанова кислота
Ацетоксиізовалеріанова кислота